Kimia Organik 2


Reaksi bersaing SN1 dan E1
Alkil halida merupakan alkil yang dapat digunakan  sebagai suatu zat antara didalam reaksi substitusi dan eliminasi  dan dapat diubah kedalam berbagai bentuk senyawa yang  lain. Reaksi  alkil halida ini dapat dikelompokkan menjadi dua yaitu reaksi substitusi dan reaksi eliminasi. Didalam reaksi substitusi ini halogen (X) dapat diganti atau ditukar dengan beberapa gugus lainnya. Sedangkan pada  reaksi eliminasi itu melibatkan pelepasan HX, dan hasil yang di dapat kan adalah suatu alkena . Pada reaksi SN1 dan E1 akan bereaksi dengan alkil halide tersier jika nukleofiliknya lemah dan pelarutnya polar.


Zat antara karbokation yang dapat bereaksi dengan nukleofil akan menghasilkan substitusi dan basa untuk menghasilkan eliminasi. Nukleofil dan basa sama sama digunakan sebagai pelarut.


         
Reaksi SN1 akan terjadi apabila pelarut yang digunakan  memiliki karakter nukleofilik (basa yang sangat lemah) misalnya air dan alkohol. Sedangkan pada  reaksi E1 akan terjadi ketika ada basa lemah atau basa kuat yang dilarutkan dalam pelarut polar misalnya ion hidroksida, ion alkoksida dan amida.
Biasanya reaksi SN1 selalu lebih dominan dari pada reaksi E1, meskipun suhunya telah dinaikkan sedikit untuk memperbesar proporsi reaksi E1, tetapi masih tetap reaksi SN1 yang menjadi dominan. Reaksi dalam eliminasi E1 selalu bersaing dengan SN1 dikarenakan mempunyai kondisi rekasi yang sama.


Permasalahan :
1. Mengapa  reaksi SN1 biasanya lebih dominan daripada E1 ?
2. Apakah  reaksi  SN1 dan E1 akan bereaksi dengan allkil halide tersier  apabila nukleofil yang       digunakan kuat dan pelarut yang digunakan non polar ?
3. Apakah bisa jika alkil halide yang digunakan digantikan dengan alkohol?

Komentar

  1. M. Rizki Dwi Putra13 Maret 2020 pukul 11.59

    Hai Risa
    Saya m. rizki dwi putra NIM A1C118006 menjawab permasalahan nomor 1, hal tersebut dikarenakan beberapa faktor salah satunya yaitu penggunaan asam dalam reaksi seperti H2SO4, HBr dan HI dan hal tersebut berakhir pada alkil halida.

    BalasHapus
  2. Susilawati13 Maret 2020 pukul 14.03

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  3. Firda Oetary13 Maret 2020 pukul 18.38

    Hallo Risa
    Nama saya Firda Oetary (A1C118021) saya akan menjawab pertanyaan saudari yang no 2 . Menurut saya reaksi tidak akan terjadi karena reaksi SN1 dan E1 itu pada dasarnya hanya bisa bereaksi apabila nukleofil nya bersifat lemah dan pelarutnya itu bersifat polar.
    Terima kasih

    BalasHapus
  4. Denora Situmorang13 Maret 2020 pukul 19.34

    Saya Denora Situmorang Akan mencoba menjawab permasalahan no.3

    Menurut saya tidak bisa dikarenakan baik SN1 maupun E1 sama-sama terjadi pada alkil Halida, sementara untuk digantikan dengan alkohol saya belum menemukan adanya literatur ynag menjelaskan hal tersebut. Tetapi jika dalam suatu reaksi tersebut hasil yang didapatkan berupa alkohol pada reaksi SN1

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

KIMIA ORGANIK 2

Gambar
Stereokimia Pada pokok bahasan ini saya akan membahas tentang stereokimia   Stereokimia merupakan struktur molekul-molekul tiga dimensi dimana rumus molekul nya sama sedangkan susunannya berbeda yang akan membuat fungsinya berebeda-beda. Selanjutnya kita harus mengetahi apa itu kiral dan molekul kiral. Kiral itu sendiri adalah senyawa yang tidak dapat saling bertindihan atau bertumpukan, sedangkan molekul kiral adalah molekul yang memiliki bayangan cermin yang tidak bisa saling bertumpukan. Molekul dapat dikatakan kiral apabila 1 atom C dapat mengikat gugus yang berlainan. Pada molekul tiga dimensi terdapat keisomeran salah satunya adalah keisomeran  geometri atau keisomeran cis-trans , dimana keisomeran geometri  itu sendiri merupakan  senyawa yang mempunyai rumus molekul sama tetapi memiliki ruang struktur yang berbeda.  Pada isomer  geometri hanya dijumpai dalam senyawa alkena dan senyawa siklik. 1.       I...
Baca selengkapnya

KIMIA ORGANIK 2

Gambar
Mekanisme Substitusi Nukleofilik SN1 Reaksi SN1 Reaksi SN1   adalah reaksi substitusi dalam kimia organik. SN1 merupakan singkatan dari substitusi nukleofil dan "1" dimana mempunyai arti bahwa pada tahap penetapan laju reaksi ini adalah reaksi molekul tunggal. Reaksi substitusi melibatkan sebuah zat karbokation dan biasanya terjadi pada reaksi alkil halide   tersier, atau dalam keadaan asam yang kuat, alkohol sekunder, dan alkohol tersier. Dengan alkil halida primer, reaksi alternatif SN2 akan   terjadi. Dalam kimia organik, SN1 dirujuk sebagai mekanisme disosiatif. Pada reaksi SN1 berjalan melalui dua tahap berbeda dengan reaksi SN2 yang cuman melalui 1 tahap. Tahap penetapan laju reaksi terjadi pada tahap pertama, oleh karena itu laju reaksi dari keseluruhan reaksi secara umum sama dengan laju pembentukan karbokation dan tidak melibatkan konsentrasi nukleofil. Kenukleofilikan tidak menjadi faktor kelajuan reaksi dan laju keseluruhan reaks...
Baca selengkapnya

Kimia Organik 2

Gambar
Mekanisme Reaksi Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik Agen pereduksi hidrida logam Di laboratorium sintesis organik, gugus karbonil dapat direduksi menggunakan reaksi transfer hidrida yang secara mekanis mirip dengan reaksi biokimia dengan NAD (P) H.   Tiga zat pereduksi yang umum adalah  natrium borohidrida (NaBH  4  )  ,  litium aluminium hidrida (LiAlH  4  )  , dan  diisobutyl aluminium hidrida (DIBAH)  . Sebagai contoh, ketika natrium borohidrida diaduk dalam larutan dengan aldehida atau keton, ion hidrida menambah karbonil karbon untuk membentuk 2 o alkohol (dari keton) atau 1 o alkohol (dari aldehida). Sodium borohidrida adalah zat pereduksi yang relatif ringan, dan reaksi biasanya dijalankan dalam pelarut air, metanol, atau etanol. Satu mol NaBH 4 mampu mengurangi empat mol keton atau aldehida. Turunan asam karboksilat dan ikatan ganda alkena tidak terpengaruh. LiAlH 4 bekerja dengan cara yang...
Baca selengkapnya